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我们以前的研究基础驱动由肝癌cellspecific的启动,以实现在体外和体内,68我们现在希望发展优化tyrosinemutant蜂毒aav3的载体,肝癌细胞的特异性杀伤含有蜂毒肽基因的重组腺病毒载体选择性地针对原发性和转移性肝癌的肝癌细胞特异性启动子控制。

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在我们的有包含被肝癌吸引的 melittin 基因的 recombinant 腺病毒矢量的以前的研究的基础上在试管中完成肝癌细胞的特定屠杀的细胞特定的促进者和在 vivo 中, 68 我们现在想在肝癌的控制下开发被优化的 tyrosinemutant AAV3-melittin 矢量有选择性地将两个都作为目标的细胞特定的促进者最初和转移性的肝癌。

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根据我们以往的研究,有选择性地包含驱动的肝癌 cellspecific 启动子来实现特异性杀伤肝癌细胞体外和体内,现在,我们想发展优化的 tyrosinemutant 68 AAV3–melittin 载体对肝癌细胞特异性启动子控制下的蜂毒素基因重组腺病毒载体的目标原发性和转移性肝癌。

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根据我们以往的研究包含了媒介与重组腺病毒基因驱动melittincellspecific肝癌的一个推动者,实现具体杀人的肝癌细胞在体外和vivo,68现在我们要开发优化tyrosinemutantaav3-melittin引导程序的控制下一个肝癌细胞的具体推动者,这两个主要目标有选择性地和转移部位肝癌。

翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

根据我们的早先研究以包含melittin基因的再组合腺病毒传染媒介驾驶由肝癌cellspecific促进者达到肝癌细胞具体杀害体外和体内,我们现在希望开发优化tyrosinemutant AAV3-melittin传染媒介受肝癌细胞具体促进者的控制有选择性地瞄准主要和变形的肝癌的68。
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