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因为共价闭合环状R6-5的核酸内切酶处理后,可以识别12种不同的EcoRⅠ位生成的DNA片段,必须有至少12个基片个本该质粒的EcoRI位核酸内切酶,即平均每8000个碱基对,一个网站的网站。所示的每个片段的分子量被给在标题中的图。万吨。的总和R6-5的dna的EcoRI片段的分子量为61.5×106个,这是具有独立完整的质粒的分子量(7,10)的估计接近一致。

翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

因为 12 不同 EcoRI 生成的 DNA 破碎共有原子价地被结束的通知 R6-5 的 endonuclease 治疗对每 8000 核苷酸对在这 plasmid,或平均一地点为 EcoRI endonuclease 礼物一定会有至少 12 substrate 地点后可以被标识。被显示的每块碎片的分子量获得在标题中打扮。 t。R6-5 DNA 的 EcoRI 碎片的分子量的总和是 61.5 X 106,为完整无缺的 plasmid 的分子量以独立估计在接近的协议中 (7, 10)。

翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

因为循环 R6 5 关闭共价键的核酸内切酶治疗后,可以确定 12 不同 EcoRI 生成 DNA 片段,必须有至少 12 个衬底地点为 EcoRI 核酸内切酶存在于此质粒或为每个 8000 的核苷酸对一个站点的平均。分子量为显示的每个片段是考虑到图 t 的标题中。EcoRI 片段的 R6 5 DNA 的分子重量的总和是 61.5 X 106,是密切协议与分子量的独立估计数完整质粒 10 7) 中。

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由于12个不同EcoRI引起的脱氧核糖核酸片段可以在共价地闭合的通报以后被辨认R6-5的核酸内切酶治疗,必须有EcoRI核酸内切酶的12个基体站点在这质粒或者至少平均一个站点为每8000核苷酸对。显示的每个片段的分子量在说明被测量图T。

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