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经过药物有FDA批准的适应症,IV期临床试验研究n1.ay进行。这些研究中,被称为上市后监测或“后批准”的研究,是引入药物更广泛的人口,以及收集有关产品的安全性和有效性的附加信息的一种手段。在某些情况下,FDA使得第四阶段安全性研究NDA批准的一个条件。

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一种药物有迹象显示美国食品药品管理局批准后,进行第四阶段试验研究 n1.ay。这些研究,称为上市后监测或"后审批"的研究报告,是向更广泛的人口介绍药物,以及收集有关产品的安全和疗效的其他信息的一种手段。在某些情况下,FDA 批准条件的保密协议 (nda) 使第四阶段的安全性研究。

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在药物有对征兆之后的粮食与药物管理局认同,阶段IV试验学习n1.ay被承担。 这些研究,以岗位行销监视或“岗位认同”学习著名,是介绍药物手段对更加宽广的人口并且收集关于产品安全和效力的其它信息。 在某些情况下,粮食与药物管理局牌子阶段IV安全学习NDA认同的情况。
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