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两个新的糖基化和酰化黄酮醇,即。

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两个新糖化和酰化黄烷醇类,即槲皮素-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1 → 3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside (2) 和山奈酚-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1 → 3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside (3) 与已知的槲皮素-3-O-甲基醚 (1) 与被隔绝的瓶尔小草属 vulgatum L.蕨地上部分通过 1d 和 2D 核磁共振光谱,以及 ESI-MS 和 ESI HRMS 谱建立了它们的结构。1

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两新的葡基化和acylated黄酮醇,即五羟黄酮3 O [(6-caffeoyl) - β-glucopyranosyl (1   →   3) α-rhamnopyranoside] - 7-O-α-rhamnopyranoside (2)和山奈醇3 O [(6-caffeoyl) - β-glucopyranosyl (1   →   3) α-rhamnopyranoside] -与已知的五羟黄酮3 O甲醇以太(1)一起的7-O-α-rhamnopyranoside (3),与蕨瓶尔小草孢属vulgatum被隔绝了L.的空中部分。他们的结构通过1D和第2核磁共振光,以及ESI-MS和ES

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二新的葡基化和acylated flavonols,即 五羟黄酮3 O(( 6-caffeoyl) - β-glucopyranosyl (1   →   3) α-rhamnopyranoside) -7-O-α-rhamnopyranoside (2)和山奈醇3 O(( 6-caffeoyl) - β-glucopyranosyl (1   →   3) α-rhamnopyranoside) -7-O-α-rhamnopyranoside (3),与知道的五羟黄酮3 O甲醇以太 (1一起),与蕨瓶尔小草孢属vulgatum被隔绝了L.的空中部分。 他们的结构通过1D和第2核磁共振光建立了
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