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BH 3-除去在P-基团的混合物在100 ℃下实现了与DABCO 1,4 - 二烷

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P 一半的 BH3 删除跟在 1 方面的 DABCO 一起被意识到, 4-dioxane 在 100 ° C。这些反应的完成可以容易被监测,由于无硼烷的 imidazolium 在大约 2.5 小时的反应时间之后完全加盐于 R-3dissolved 中。当产品显示在 1 中的没精神的可溶解性, 4-dioxane 以房间温度,他们 crystallized 在变冷,在分析的纯净中直接生产 ligand 先驱者上跟 1 一起洗后, 4-dioxane( 计划 1)。对进一步的使用,这些物质在氩下存储。

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BH3-撤除在 P 份额是意识到与 DABCO 中 1,4-二氧六环在 100 ° c。很容易进行监视完成的这些反应,因为 boranefree 咪唑盐 R 3dissolved 完全后的反应时间约 2.5 小时。作为产品显示 1,4-二氧六环在室温中的溶解度很低,他们被结晶冷却时,用 1,4-二氧六环 (方案 1) 清洗后直接在分析纯度高产的配体前体。为进一步使用,这些物质被存储在氩下。

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在P份额的BH3撤除体会与在1,4二氧六圜的DABCO在这些反应的100个°C.完成能从boranefree imidazolium盐R-3dissolved完全地容易地被监测,在大约2.5小时反应时间以后。因为产品显示在1,4二氧六圜的低可溶性在室温,他们结晶了在冷却,产生配合基前体直接地在分析纯净在洗涤与1,4二氧六圜(计划1)以后。为进一步使用,这些物质被存放了在氩下。

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BH3撤除在P份额在1,4二氧六圜体会与DABCO在100 °C。 这些反应的完成能从boranefree imidazolium盐R-3dissolved完全地容易地被监测,在大约2.5小时反应时间以后。 因为产品在1,4二氧六圜显示低可溶性在室温,他们结晶了在冷却,产生ligand前体直接地在分析纯净在洗涤以1,4二氧六圜 (计划1以后)。 为进一步使用,这些物质被存放了在氩之下。
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