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甲羟戊酸途径可以在若干点,最值得注意的是在HMG-辅酶A的转化由他汀类药物对甲羟戊酸和在二甲基烯丙基焦磷酸由双膦酸盐,以香叶基焦磷酸的转化受到抑制[3]。

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mevalonate 路可以在一些点被抑制,尤其是在转换和在到由 statins 所作的 mevalonic 酸的重机枪-CoA 的转换 dimethylallyl-pyrophosphate 到 geranyl-pyrophosphate 通过 bisphosphonates(3)。

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甲羟戊酸途径可以抑制在几个要点,最值得注意的是在英国政府 CoA 转为 mevalonic 酸的他汀类药物和到双膦酸盐 [3] 香叶-焦磷酸二甲基烯丙焦磷酸的转换。

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mevalonate路可以显著地被禁止在一定数量的点,在HMG Coa转换向mevalonic酸由斯塔京和在dimethylallyl焦磷酸转换向geranyl焦磷酸由bisphosphonates [3]。

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mevalonate路可以最著名地被禁止在一定数量的点,在HMG-CoA转换向mevalonic酸由statins和在dimethylallyl焦磷酸转换向geranyl焦磷酸由bisphosphonates( 3)。
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