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氯吡格雷是CYP2C19的底物和抑制剂。

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Clopidogrel 是一 substrate 和 CYP2C19 的抑制剂。Clopidogrel 需要肝脏的生物转变到活动代谢物;这激活主要被 CYP2C19 调停和到由对高在试管中的集中的 CYP3A, CYP2B6, CYP1A2.(34496) 所作的较少的范围, clopidogrel 是 CYP2B6 和 CYP2C9.(28435) 的一个温和抑制者的一个有力的抑制者 (34747)

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氯吡格雷是一衬底和 CYP2C19 的抑制剂。氯吡格雷需要肝生物转化为活性代谢物 ;这种激活被介导 cyp3a 酶、 CYP2B6 和 CYP1A2 主要由 CYP2C19 和程度较轻。[34496] 浓度高,在体外,氯吡格雷是一强有力的抑制剂 CYP2B6 和 CYP2C9 有轻度的抑制作用。[28435] [34747]

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氯吡格雷是CYP2C19基体和抗化剂。氯吡格雷要求肝生物转化对一种活跃代谢产物;这活化作用斡旋主要由CYP2C19和较小程度由CYP3A、CYP2B6和CYP1A2。[34496]以体外高浓度, clopidogrel是CYP2B6一种有力抗化剂和CYP2C9一种温和的抗化剂。[28435] [34747]

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Clopidogrel是CYP2C19基体和抗化剂。 Clopidogrel要求肝生物转化对一种活跃代谢产物; 这活化作用主要由CYP2C19斡旋,并且较小程度由CYP3A、CYP2B6和CYP1A2。(34496) 以体外高浓度, clopidogrel是CYP2B6一种有力抗化剂和CYP2C9一种温和的抗化剂。(28435) (34747)
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