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准备并提交可接受的控制计划的是制造源的责任。

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一个可接受的控制计划的筹备和屈服是制造来源的责任。在产品工程办公室旁边的控制计划审批和按根据 QS9000 Quality 系统要求的其他活动是对于最初例子审核和审批的一个先决条件。制造来源将保留被批准的控制计划的原件和每 QS-9000 质量系统的任何更迟的修订和向设计提供一份复件负责的 PEO。

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准备和提交的可接受的控制计划是制造来源的责任。控制计划审批产品工程处和其他活动按 QS9000 质量体系要求是产品样件最初的审查和批准的先决条件。制造源将保留原来的经批准的控制方案和以后的版本每 QS 9000 质量体系和提供设计一份负责任的 PEO。

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一个可接受的控制计划的准备和提议是制造业来源的责任。控制计划认可由产品工程办公室和经根据QS9000质量系统要求的其他活动是一个前提对于最初的样品回顾和认同。制造业来源将保留批准的控制计划和所有最新修正的原物每个QS-9000质量系统并且提供拷贝给设计负责任的PEO。

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一个可接受的控制计划的准备和提议是制造业来源的责任。 控制计划认可由产品工程办公室和由其他活动根据QS9000质量系统要求是一个前提对于最初的样品回顾和认同。 制造业来源将保留批准的控制计划和所有最新修正的原物每个QS-9000质量系统并且提供拷贝给设计负责任的PEO。
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