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然后,我们调查O4的治疗是否会影响Aβ42的纤维蛋白酶抵抗。物理学(在37 ° C 4-21 D)的存在或缺乏聚合分别用不同浓度的蛋白酶K在37 ° C(30分),随后由法兰克福机场分析。我们发现,SDS和蛋白酶K抗Aβ42的聚集速度远远超过在其缺席的情况下出现在物理学存在(图2b)支持与变性SDS凝胶中所取得的成果

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我们然后调查是否O4 处理影响Aβ的蛋白酶电阻42根小纤维。在O4(37°C 4-21 d)的存在或者不在过程中产生的集结被用proteinase K 的不同的集中(30在37°C最小)处理,并且后来通过FRA分析。发现SDS 和proteinase K-抵抗Aβ42 集结出现非常迅速当着O4在它不在时(图2b)支持与使SDS 凝胶变性一起获得的结果

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然后,我们调查 O4 治疗是否影响 Aβ42 纤维蛋白酶阻力。集合中是否存在的 O4 生成 (4–21 博士 37 ° C) 治疗不同浓度的蛋白酶 K (在 37 ° C 的 30 分钟),随后按 FRA 分析。我们发现聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白酶 K– 耐 Aβ42 聚合比 O4 在场的情况下更快地出现在缺席 (图 2b) 支持与变性 SDS 凝胶取得成果

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然后我们调查了是否O4的蛋白治疗影响的抵抗aβ42肯抬头看。 总量的存在或不存在的产生的O4(4-21D在37°C)被视为与不同浓度的碱性蛋白酶K(30分钟在37°C)和随后分析由法兰克福机场。 我们的调查确定,塞族民主党─和蛋白酶K─抗药性aβ42总量出现更快的存在在O4比在缺席(图。 2b)支持取得的成果与变性SDS凝胶

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