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一个简单的和广义的路线2(3H)-benzimidazolones,2(3H) - 苯并恶唑酮和2(3H)benzothiazolone尝试。据悉通过一个新的一锅法原位生成和邻cyclisation的,取代苯甲酸叠氮化物叠氮化铵的应用

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一 容易和 一般化路线 到 2(3H) - benzimidazolones, 2(3H) - benzoxazolone 和 2(3H) - benzothiazolone 被引诱。一种新一个罐的方法对于 的 中的 situ 一代 和 cyclization 的 ortho 用安息香酸性 azides 代替通过铵的申请被报告 azide

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试图进行简单及广义的路线,2(3H) benzimidazolones、 2(3H) benzoxazolone 和 2(3H)-benzothiazolone。通过铵叠氮的应用程序报告了一锅的原位生成和烯烃环化邻取代的苯甲酸叠氮化合物的新方法

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一个简单和通用路由至2(3h)-benzimidazolones,2(3h)-benzoxazolone和2(3h)-benzothiazolone是企图。 一个新的方法,在现场进行代锅cyclisation角膜矫形和取代苯甲酸azides通过应用程序报告的铵azide

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容易和广义路线到2 (3H) - benzimidazolones, 2 (3H) - benzoxazolone和2 (3H) - benzothiazolone试图。 一个新颖的一罐方法为ortho被替代的安息香酸迭氮的在原处世代和环合通过氨盐基迭氮的应用报告
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