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利益的带从凝胶使用无菌刀片切除,并在4℃Tris-EDTA缓冲液(pH 8.0)中过夜培养允许DNA聚丙烯酰胺基质扩散。该解决方案是直接用于进一步扩增。洗脱DNA测序,扩增使用同一对引物,但没有GC钳使用上述条件。

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感兴趣的乐队从使用不育的刀片式服务器的凝胶,一夜之间孵出 4℃in 席 EDTA 缓冲区 (pH 8.0) 允许 DNA 扩散出的聚丙烯酰胺矩阵。解决方案是直接用于进一步扩增实时。测序,洗脱提取的 DNA 放大使用相同的底漆对,但没有出现 GC 夹使用上文所述的条件。

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该团伙的利益被排除在凝胶使用的是无菌刀片式服务器和孵化℃in招聘教师资讯服务在一夜之间,4-edta缓冲区(ph8.0),使dna弥散出的矩阵的聚丙烯酰胺水。 该解决方案是直接用于进一步充实了上届。 为顺序,dnaeluted放大,而对同一底漆使用上述条件gc夹。

翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

带利益从胶凝体被切除了使用一把不育的刀片并且隔夜被孵化在4℃in Tris乙二胺四乙酸缓冲(酸碱度8.0)允许脱氧核糖核酸扩散在聚丙烯酰胺矩阵外面。 解答直接地为进一步放大作用使用了。 为程序化,被洗脱的脱氧核%
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aThe bands of interest were excised from the gel using a sterile blade and incubated overnight at 4℃in Tris-EDTA buffer (pH 8.0) to allow DNA diffusion out of the polyacrylamide matrix. The solution was used directly for further amplifications. For sequencing, the eluted DNA was amplified using the same primer pairs but 带利益从胶凝体被切除了使用一把不育的刀片并且隔夜被孵化在4℃in Tris乙二胺四乙酸缓冲(酸碱度8.0)允许脱氧核糖核酸扩散在聚丙烯酰胺矩阵外面。 解答直接地为进一步放大作用使用了。 为程序化,被洗脱的脱氧核% [translate]