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这为电子商务的检测PCR-ELISA方法。大肠杆菌O157：H7及其他食物中的STEC的基础上成立的地高辛标记的脱氧尿苷三磷酸（dUTP标记）和生物素标记的引物stx1和stx2基因的PCR扩增过程中的具体。在此方法中，生物素标记的PCR产物进行约束与Streptavidin微孔板水井，然后使用反掏过氧化物酶共轭（图3.15），ELISA法检测。
O157： h7 大肠杆菌和食物中的其他泰科检测此聚合酶链反应-ELISA 方法基于地高辛 deoxyuridine 三磷酸 (掺入） 成立为法团和特定的 stx1 和 stx2 基因生物素标记漆期间 PCR 扩增。在此方法中，生物素标记 PCR 产物被绑定到微孔板水井包覆亲，然后使用反 DIG 过氧化物酶共轭 (图 3.15） 的酶联免疫吸附法检测到。
此pcr-elisa的检测方法的o157:h7大肠杆菌和其他上海实业交通电器有限公司的成立为法团的基础上,粮食的digoxigenin标记deoxyuridine三磷酸腺苷(dutp)和一个生物素标记的stx1和手油泵特定基因在stx2pcr放大。 在这种方法中,生物素标记pcr产品必然要microtiter板涂有streptavidin水井,然后通过酶联免疫吸附测定法检测到使用防dig-peroxidase共轭(图 3.15)。
这种PCR-ELISA方法为E.的侦查。 杆菌O157 ：H7和其他STEC在食物根据digoxigenin被标记的deoxyuridine triphosphate (dUTP的)并网和生物素被标记的更加雷管的具体为stx1和stx2基因在PCR放大作用期间。 在这个方法，生物素被标记的PCR产品一定对微浓度测定ELISA涂用streptavidin然后查出的板材井使用反开掘过氧化物酶共轭(。 3.15).
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